1，實(shi)驗(yan)室理(li)化(hua)分析實(shi)驗(yan)、儀器分析實(shi)驗(yan)等檢驗(yan)工作；

2，各種檢驗(yan)儀器設備的維護保養(yang)、做好相應記錄；

3，使用高效液相色(se)(se)譜儀、氣相色(se)(se)譜儀、紫外分光光度(du)計等(deng)分析儀器，對各(ge)類樣(yang)品進行(xing)分析；

4，參與編寫(xie)本部門的操作規程(cheng)，并(bing)對現有(you)規程(cheng)提出改進(jin)及優化建(jian)議；

5，建(jian)立和(he)修訂(ding)相關的標準操作規程，按(an)照SOP完成(cheng)日程檢驗；

6，領導安排的其它工作。

1，負責QC理化檢驗(yan)實驗(yan)室(shi)相關(guan)檢測(ce)工作；對檢測(ce)項目(mu)檢測(ce)結(jie)果的(de)準確性、及時性負責；

2，負責理(li)化檢驗相關分析方(fang)法(fa)的驗證起草(cao)工作；

3，負責參與理化檢驗實驗室調查、偏差調查和變(bian)更(geng)控制；

4，具(ju)備理化檢驗相(xiang)關實操能(neng)力(li)；

5，具備良好的團隊溝通協調能(neng)力、較強的抗壓能(neng)力；

6，領導安排的其(qi)它工作。

1，負(fu)責對生產(chan)現場及(ji)過程進行監控，確保生產(chan)過程符合GMP要求；

2，負責對物料及生(sheng)產(chan)過程中(zhong)出(chu)現(xian)的(de)偏差進行調(diao)查，找出(chu)偏差發生(sheng)的(de)原因及建議采用的(de)措施；

3，對物料(liao)及生產過程中出現的不(bu)符合GMP的行為要及時制(zhi)止并按程序(xu)向相關(guan)部門匯報；

4，負(fu)責(ze)填(tian)寫相關監(jian)控記錄；

5，負(fu)責對生(sheng)(sheng)產(chan)過程中的批(pi)生(sheng)(sheng)產(chan)原始記錄(lu)進行初(chu)審核(he)；

6，參加車(che)間(jian)或班組技術(shu)質(zhi)量分析會(hui)，并監(jian)督檢查技術(shu)質(zhi)量分析會(hui)的相關措施、決策的落(luo)實執行(xing)情況；

7，領導(dao)安排的(de)其它工作。